Tiene diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y luego fue diagnosticada con Síndrome antifosfolítico
Una joven mujer de 27 años y que padece una enfermedad autoinmune clamó al programa de Alto Costo del Ministerio de Salud que le dispense un medicamento para poner en remisión su complicación.
Pamela Faxas tiene como diagnóstico lupus eritematoso sistémico y posteriormente fue diagnosticada con Síndrome antifosfolítico y deficiencia del factor 8 lo que hace más complicado su cuadro de salud.
A Faxas, su reumatóloga le puso dos ciclos ciclofosfamida, una medicación para pacientes con enfermedad autoinmune, pero su cuerpo rechazó el tratamiento y le indicó entonces otras opciones como el Rituximab, un anticuerpo monoclonal que su seguro no cubre para esa enfermedad.
La joven tiene el Seguro Nacional de Salud (Senasa) en el régimen contributivo, pero no está en el Plan Básico para esos fines, por lo que procedió a solicitar el tratamiento al programa de Alto Costo.
A semanas de haberlo solicitado, no tiene respuesta positiva, lo último que le dijeron es que no ha llegado ese tratamiento al país. “Lo estoy solicitando para mí, pero como yo hay otros pacientes que necesitan el medicamento, no es que estemos pidiendo, la salud es un derecho”, dijo la joven.
Hizo solicitud a Alto Costo y no ha tenido respuesta, sigue en la lista de la espera, le dijeron que el medicamento no está en el país. Espera para que su cuerpo esté en remisión.
